银屑病药物Brodalumab在3期次测试优于优特克单抗

在一项背对背的分析中所，安进与阿斯利康击退杜邦的思的兄弟哌，为其银屑病实验药物Brodalumab第三项3期实验赢得尝试。而就在两周之前，两家制药协力伙伴发布了它们最新的非典型结果，并把这些结果作为其在欧洲及美国建议书上市申请的为基础。

在这项取名AMAGINE-2的分析有两项关键性评分加权：100%黏膜的测试(PASI 100)和75%的测试(PASI 75)。

Brodalumab病人高血压中所，210mgmg四组、基于身型病人四组、140mgmg四组分别有44.4%、33.6%和25.7%的高血压达致黏膜结核病总的测试(PASI 100)，比起，思的兄弟哌本品四组与抗抑郁药病人四组分别有21.7%与0.6%的高血压达致这一加权。

在PASI 75加权上，对比二进制是混合的，Brodalumab病人高血压中所，210mgmg四组、基于身型病人四组、140mgmg四组分别有86.3%、77%和66.6%的高血压达致加权，而思的兄弟哌本品四组与抗抑郁药病人四组分别有70%和8.1%的高血压达致PASI 75。

除了思的兄弟哌正因如此，这两家制药巨背还对其它竞争对手说明关切。诺华的IL-17概念设计已向处方药政府行政部门行政部门建议书上市申请，这款药物最近在FDA外部专家顾问中所博得了一致好评。礼来的IL-17低剂量Ixekizumab正处于3期实验中所期前期，日后有默沙东的MK-3222和杜邦的IL-23抑制剂Guselkumab。

在阿斯利康防御辉瑞收购时，该公司基于听到的分析师评论，据估计Brodalumab的产品经验在5亿美元到15亿美元间。但安进取得了这款药物大部分的销售份额。针对Brodalumab及2012年一四组抗炎药物协力，阿斯利康从安进取得5000万美元本金。安进牵背Brodalumab整合，并以外在SUV的零售业决策权。

“AMAGINE-2的结果强调以Brodalumab病人则会努力相当数目的中所重度斑纹状银屑病高血压取得病症全然清除，大多数人取得至少75%的结核病改善，”安进研发主管Harper助手在一份声明中所说明。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病概念设计最后的关键性分析，这些分析的强劲数据将形成我们全球性上市登载计划的为基础。我们期望与处方药政府行政部门行政部门进行讨论。”

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校对： fuchengyi